Hérédité humaine

I. Introduction

a) Révision : quel est le chromosome qui est responsable de gène d'hémophilie ?

b) Motivation : Comment appelle-t-on le gène qui provoque la mort de l'embryon ?

C) Annonce du sujet : aujourd'hui nous allons parler de quelques particularités de l'hérédité.

II. Développement

Exemple :

1) une souris noire se croise avec une souris noire donne uniquement des souris noires

2) Une souris jaune croisée avec une souris jaune donne une descendance comprenant 2/3 des souris jaunes et 1/3 de souris noires.

3) Une souris noire croisée avec une souris noire donne un nombre égal de souris jaunes et noires.

I. Introduction

a) Révision : c'est le chromosome X

b) Motivation : C'est le gène létal

II. Développement

2.4. Quelques cas particuliers de l'hérédité

1. Le Gène létal

Un gène est dit létal, lorsque les homozygotes pour cet allèle ne sont pas viables c-à-d lorsque le gène provoque la mort de l'embryon à l'état homozygote : les hétérozygotes étant viables.

     1) P: nn x nn

il y a 100% noirs

2) P : nj  x  nj

F1: nn: 1/3 = 25%

      nj : 2/3 = 50%

      jj : 1/3 = 25%

Phénotype :             Génotypes : 

  Noir : 1/3                  nn : 1/3

  Jaune : 2/3               nj  :  2/3

3) nj  x  nn 

2. L' hérédité influencée par le sexe

il y a inversion de la dominance lorsqu'on passe d'un sexe à l'autre. Le gène responsable présente deux allèles : 

• P = présence de cornes et p dominant chez les mâles.
• A = Absence de cornes et A dominant chez la femelle.

Les hormones mâles favorisent le développement des cornes permettant à l'hétérozygote de développer les cornes.