B. Les chromosomes : définition, structure et nombre de chromosomes

6ème Coupe et Couture - Biologie

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B. Les chromosomes : définition, structure et nombre de chromosomes

Domaine	Science	Sous domaine	Science de la Vie et de la Terre
Section	Technique	Option	Coupe et Couture
Discipline	Biologie	Classe	6ème
Matériel didactique	Craie de couleur	Auteur	SCHOOLAP.COM
Objectif opérationnel	A la fin de cette leçon, l'élève sera capable de définir les anomalies chromosomes en 3 secondes sans lire ses notes.
Réference	R. SENDEKI et al, Biologie 6ème Page 14,15
Activité initiale
Rappel Parmi les plastes, lequel est plus important et pourquoi?		Rappel Le plaste le plus important est le chloroplaste parce qu'il favorise la photosynthèse.
Motivation Comment appelle-t-on les structures très colorables observées lors de la division cellulaire?		Motivation Les structures très colorables observées lors de la division cellulaire sont appelées : Les chromosomes.
Annonce du sujet Qu'allons-nous étudier aujourd'hui ?		Annonce du sujet Aujourd'hui, nous allons étudier : Les chromosomes.
Activité principale
Analyse Définissez une anomalie chromosomique. Citez les sortes des anomalies chromosomiques que vous connaissez? De quoi résultent les anomalies de nombre? Où se situe l'anomalie chez mongol? Quel est le caryotype d'une personne qui souffre de syndrome de klinefelter? Où se situe l'anomalie chez une personne souffrant de syndrome de turner? Par quoi est caractérisé la délétion? Expliquez: - la translocation simple et la translocation réciproque		Analyse Définition: Une anomalie chromosomique est le changement du nombre ou de la structure normale du caryotype. On distingue 2 sortes des anomalies chromosomiques qui sont: Les anomalies de nombre ; Les anomalies de structure. Les anomalies de nombre résultent du niveau de séparation des chromosomes lors de la division cellulaire. L'anomalie chez les mongol Syndrome de Down ou la trisomie 21 ou le mongolisme: La personne; Portent 3 chromosomes à la 21ème paire caryote: 47chromosomes. Le syndrome de klinelfelter: il affecte toujours les hommes ce dernier ; Il présente à la fois des caractères sexuels masculins et des types féminins. ils sont stériles. cet homme portent 3 chromosomes à la 23ème paires caryotype: 44 AA+XXY (47 hommes). Le syndrome de turner Il affecte les femmes, elles restent de petite taille, secondaire ne se développe pas ou cette femme porte 23 paires caryotype: 44 AA+XXY( 45 Chromosomes) La délétion: il y a cassure et perte d'une partie d'un chromosome l'inversion: il y a cassure, retournement et soudure d'un fragment de chromosome est inséré au seine d'un autre. - Translocation simple: un morceau de chromosome est détaché puis rattaché à un autre chromosome; - Translocation réciproque: il y a échange de 2 fragments entre 2 chromosomes non homologues.
Synthèse
Quel était le titre de cette leçon? Quel est l'anomalie chromosomique qui est caractérisé par cassure, retournement et soudure d'un fragment de chromosome?		Le titre de cette leçon était les chromosomes. L'anomalie chromosomique qui est caractérisé par cassure, retournement et soudure d'un fragment de chromosome c'est l'inversion.