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LA DREPANOCYTOSE
Domaine Science Sous domaine Science de la Vie et de la Terre
Section Scientifique Option Biologie Chimie
Discipline Biologie Classe 6ème
Matériel didactique Craies de couleur Auteur SCHOOLAP.COM
Objectif opérationnel AU TERME DE CETTE LEÇON DE DEFINIR ET DECRIRE LA DREPANOCYTOSE.
Réference A. Kaleb" Biologie 6èm année " Ed 2015
Activité initiale

Rappel

Qu’est-ce qu’un groupe sanguin ?

 


 

Rappel

Un groupe sanguin est une protéine qui est a la surface du globule rouge.


 

Motivation

Citez quelques maladies héréditaires que vous connaissez ?

Motivation

Quelques maladies héréditaires que nous connaissons : 

Albinisme, drépanocytose…

Annonce du sujet

Aujourd’hui, nous étudions la drépanocytose.

Annonce du sujet

Aujourd’hui, nous étudions la drépanocytose.

Activité principale

Analyse

Qu’est-ce que la drépanocytose ?

Analyse

 

  1.  LA DREPANOCYTOSE

2.1. Définition : la drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par les globules rouges en forme des faucilles, incapables de jouer leur rôle de transport d’oxygène.

On l’appelle également : sicklemie, anémie falciforme ou slow moving.

L’hémoglobine anormale s’écrit Hbs et normale est HbA elle est causée par une mutation génétique : substitution de l’acide glutamique par la valine en position 6 

2.2. caractéristiques

Elle est caractérisée par les hématies en faucilles, elles se déchirent par hémolyse. Elles s’agglomèrent en  donnant des caillots qui provoquent des douleurs aux membres, abdomen ; il y a anémie.

La prévention est basée sur l’étude génétique.

  1. Les deux porteurs donnent :

 

Synthèse

Qu’est-ce qui provoque la sicklemie ?

Quelles sont les proportions génotypiques si on croise un parent AS et un autre SS.

La sicklemie est due à la mutation génétique : remplacement de l’acide glutamique en position 6.

 

Quelles sont les proportions génotypiques si on croise un parent AS et un autre SS.