LES ANOMALIES DE STRUCTURE

Rappel 

Comment sont les sujets qui souffrent du syndrome de tuner ?

Rappel

Ils sont de petite taille, stériles, les caractères sexuels secondaires pas ou peu développés.

Motivation

Quelles est l’autre catégorie des anomalies ?

Motivation

C’est l’anomalie de structure.

Annonce du sujet

Quelle est notre leçon du jour ?

Annonce du sujet

Aujourd’hui, nous allons étudier l’anomalie de structure.

Analyse

Qu’entendez-vous par  une anomalie de structure ?

Qu’est-ce qu’une

• Délétion ?
• Inversion ?

Quand est-ce qu’une translocation est simple ?

Qu’entendez-vous par une anomalie équilibrée et déséquilibrée ?

Analyse

ANOMALIE DE STRUCTURE

Ici, la structure d’un fragment de chromosome est modifiée, ce qui entraine un défaut ou un excès de matériel génétique.

On distingue :

• Délétion : c’est une cassure et perte d’une partie de chromosome.
• L’inversion : c’est une cassure, retournement et soudure d’un fragment d’un chromosome.
• L’insertion : un fragment de chromosome est inséré au sein d’un autre.
• La translocation :

• Simple : un morceau de chromosome est détaché puis rattaché à un autre chromosome.
• Réciproque : il y a échange de deux fragments entre deux chromosomes non homologues.

• La duplication : répétition d’un fragment de chromosome en double ou multiples exemplaires.

N.B. : une  anomalie équilibrée lorsqu’il y a ni perte ni gain de matériel génétique pas de conséquence climat. Toutefois, il peut y avoir  de la fécondité dans la descendance.

Tandis qu’une anomalie déséquilibrée, y’a des  figures.  Plusieurs exemplaires.

NB. Toutes les anomalies sont aussi appelées " Aberrations chromosomiques "  

• La mutation génétique
• La mutation chromosomique
• La mutation génomique.C’est une réplication ou dédoublement d’un fragment de chromosome.                   
• Traversions : lorsque la base pyrimidique est remplacée par la base pyrique.

2. La mutation chromosomique

Ici il y a changement de la structure de chromosome. On distingue :

• La d'élection: c’est la perte d’un fragment de chromosome.

Exemple :

       A  B  C  D  E  F             A B  C  D 

• La duplication : c’est la réplication ou dédoublement d’un fragment de chromosome.

Exemple :

           A  B  C  D  E     A  B  C  D  E  A  B C D E             

• Inversion : changement de l’ordre des gènes dans un chromosome.

A  B  C  D  E                 C B  E  D  A 

• La translocation : c’est la transposition  ou échange de fragment entre deux chromosomes.

          A  B  C  D  E  F            A B   C  J   K L

          G  H  J  K  L                A  B  C  D  E F

3. Mutation génomique

Dans ce cas, la modification est au niveau du nombre de chromosome.

• Aneuploïde : lorsqu’un chromosome est représenté en plus de deux

Exemple : 2n+1

• Polyploïde : lorsque le stock figure plusieurs exemplaires. Ce sont les observations chromosomiques
• Le chromonema
• Le chromomère
• Constriction sciennnnnnnnnnnnn
• La chromatide

4. Le nombre de chromosome

D’après le nombre de chromosome présent dans la cellule on distingue deux types de cellules:

1.   Les cellules haploïdes

Celles germinales dont l’ensemble forme un germen.

 Ce sont aussi les cellules reproductrices ou ϕ sexuelles elles possèdent  n chromosome c’est-à-dire un lot chromosomique ou un génome.

Génome : ensemble des chromosomes morphologiquement diffèrents d’une cellule.

Un caryotype : c’est une vue d’ensemble des chromosomes d’une espèce ou d’un individu.

2. Cellules diploïdes

Ce sont les cellules à 2n chromosome, on les appelle cellules somatiques dont l’ensemble forme un soma.

Elles représentent 2 lots chromosomiques ou 2 génomes.

N.B on trouve parfois les cellules triploïdes ou polyploïdes.

Voici quelques caryotypes

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

Un chromosome est une structure colorable qui se trouve dans une cellule en division.