Se connecter
Connectez-vous

Chers finalistes, préparez-vous pour le grand jour avec nos contenus !

Des items de toutes les options taillés sur mesure pour que vous prépariez mieux vos épreuves

Commencer l'apprentissage
MODIFICATION DES CHROMOSOMES
Domaine Science Sous domaine Science de la Vie et de la Terre
Section Scientifique Option Biologie Chimie
Discipline Biologie Classe 6ème
Matériel didactique IMAGES Auteur SCHOOLAP.COM
Objectif opérationnel A L’ISSUE DE CETTE LEÇON L'ÉLÈVE SERA CAPABLE D'EXPLIQUER LES MODIFICATIONS.
Réference A. Kaleb BIOLOGIE 6èm année 2015.
Activité initiale

Rappel 

Qu’est ce qui sépare les deux bras d’un chromosome ?

Rappel 

Les bras d’un chromosome sont séparés par le centromère.

Motivation 

D’où proviennent les maladies métaboliques ?

Motivation 

Les maladies métaboliques viennent des modifications physiologiques.

Annonce du sujet 

Aujourd’hui, nous étudions les modifications des chromosomes.

Annonce du sujet 

Aujourd’hui, nous étudions les modifications des chromosomes.
Activité principale

Analyse 

 

MODIFICATION DES CHROMOSOMES

  1. Modification de structure

On distingue :

  1. La délétion : c’est la perte d’un fragment des chromosomes.
  2. La duplication : dédoublement des fragments au sein d’un chromosome.
  3. Inversion : c’est la cassure puis la dessoudure des fragments chromosomiques après rotation
  4. Translocation : transfert d’un fragment chromosomique sur un autre non homologue. Si c’est homologue, on parle de crossing-over.
  1. Modification des gonosomes
  1. Polysomie Y : c'est la formule XXY. On l’appelle super mâle. Caractérisé par : brutalité dans les rapports sexuels, fertilité réduite.
  2. Syndrome de Klinefelter : il a pour caryotype : 44 AA+XXY (47chromosomes) ; il affecte les sujets masculins et les individus sont stériles.
  3. Syndrome de Turner ou monosomie de : il affecte les sujets féminins. Leur caryotype est : 44 A+X
  4. Polysomie X : sa formule génétique est XXX. On l’appelle triplox ou super femelle.

Analyse 

 

MODIFICATION DES CHROMOSOMES

  1. Modification de structure

On distingue :

  1. La délétion : c’est la perte d’un fragment des chromosomes.
  2. La duplication : dédoublement des fragments au sein d’un chromosome.
  3. Inversion : c’est la cassure puis la dessoudure des fragments chromosomiques après rotation
  4. Translocation : transfert d’un fragment chromosomique sur un autre non homologue. Si c’est homologue, on parle de crossing-over.
  1. Modification des gonosomes
  1. Polysomie Y : c'est la formule XXY. On l’appelle super mâle. Caractérisé par : brutalité dans les rapports sexuels, fertilité réduite.
  2. Syndrome de Klinefelter : il a pour caryotype : 44 AA+XXY (47chromosomes) ; il affecte les sujets masculins et les individus sont stériles.
  3. Syndrome de Turner ou monosomie de : il affecte les sujets féminins. Leur caryotype est : 44 A+X
  4. Polysomie X : sa formule génétique est XXX. On l’appelle triplox ou super femelle.
Synthèse

Quel est le caryotype de syndrome de Turner ?

Syndrome de Turner : 44+X