| Domaine | Science | Sous domaine | Science de la Vie et de la Terre |
| Section | Scientifique | Option | Math-Physique |
| Discipline | Biologie | Classe | 6ème |
| Matériel didactique | IMAGES | Auteur | SCHOOLAP.COM |
| Objectif opérationnel | A l'issue de cette leçon, l'élève sera capable de définir et de décrire la drepanocytose. | ||
| Réference | A. Kaleb" Biologie 6èm année " Ed 2015 | ||
Activité initiale |
|||
Rappel Qu’est-ce qu’un groupe sanguin ? |
Rappel Un groupe sanguin est une protéine qui est à la surface du globule rouge. |
||
Motivation Citez quelques maladies héréditaires que vous connaissez ? |
Motivation Quelques maladies héréditaires albinisme, drépanocytose… |
||
Annonce du sujet Qu'allons-nous étudier aujourd’hui ? |
Annonce du sujet Aujourd’hui, nous allons étudier la drépanocytose. |
||
Activité principale |
|||
Analyse LA DREPANOCYTOSE 2.1. Définition : la drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par les globules rouges en forme des faucilles, incapables de jouer leur rôle de transport d’oxygène. On l’appelle également : sicklemie, anémie falciforme ou slow moving. L’hémoglobine anormale s’écrit Hbs et normale est HbA, elle est causée par une mutation génétique : substitution de l’acide glutamique par la valine en position 6. 2.2. caractéristiques Elle est caractérisée par les hématies en faucille, elle se déchire par hémolyse. Elle s’agglomère en donnant des caillots qui provoquent des douleurs aux membres, abdomen ; il y a anémie. La prévention est basée sur l’étude génétique. Les deux porteurs donnent :
Un parent soit une autre maladie donnée:
|
Analyse LA DREPANOCYTOSE 2.1. Définition : la drépanocytose est une maladie génétique caractérisée par les globules rouges en forme des faucilles, incapables de jouer leur rôle de transport d’oxygène. On l’appelle également : sicklemie, anémie falciforme ou slow moving. L’hémoglobine anormale s’écrit Hbs et normale est Hb A, elle est causée par une mutation génétique : substitution de l’acide glutamique par la valine en position 6. 2.2. caractéristiques Elle est caractérisée par les hématies en faucille, elle se déchire par hémolyse. Elle s’agglomèrent en donnant des caillots qui provoquent des douleurs aux membres, abdomen ; il y a anémie. La prévention est basée sur l’étude génétique. Les deux porteurs donnent :
Un parent soit une autre maladie, donnée:
|
||
Synthèse |
|||
Qu’est-ce qui provoque la sicklemie ? |
La sicklemie est due à la mutation génétique : remplacement de l’acide glutamique en position 6. |
||
